要求越发严酷：
生产能力和水平的逐步提高
随着我国制药工业生产能力和水平的逐步提高，，，， ，加入国际竞争成为我国药企生长的内在要求。。。。但凭证欧盟的划定，，，， ，制剂的上市允许证只揭晓给欧盟境内的正当企业。。。。境外企业要将制剂卖到欧盟市场�。。。�，，， ，必需在外地设立分支机构或者通过外地的相助同伴。。。。受此限制，，，， ，能够把制剂卖到欧洲去的中国制药企业少之又少。。。。
深圳奥门银河99905药业于2006年6月初接受了德国医药局欧盟GMP认证专家组为期一周的现场检查，，，， ，检查历程中专家对公司的各项事情给予了高度的评价。。。。2006年7月，，，， ，公司的无菌粉针剂、胶囊剂、片剂、干混悬剂和颗粒记槿顺遂获得了欧盟GMP认证，，，， ，同时还取得了包括头孢类一系列品规进入欧洲市场的允许，，，， ，标记着深圳奥门银河99905药业的产品质量和生产治理抵达了国际先进水平，，，， ，率先成为海内首家非终端灭菌制剂通过欧盟GMP认证的厂家。。。。公司首批产品头孢呋辛钠粉针于06年12月出口德国，，，， ，标记中国制药企业的化学制剂产品正式进入天下医药主流市场。。。。
欧盟GMP系统的整体标准远高于
海内GMP的要求，，，， ，属于蓬勃国家的GMP标准，，，， ，
主要体现在：
1
要求越发严酷：
2
3
越发完善：
4
装备材质都有材质证实：